Member State report / Art9-2024 / 2024 / D1-C / France / NE Atlantic: Bay of Biscay & Iberian Coast
| Report type | Member State report to Commission |
| MSFD Article | Art9 |
| Report due | 2024-10-15 |
| GES Descriptor | D1 Cephalopods |
| Member State | France |
| Region/subregion | NE Atlantic: Bay of Biscay & Iberian Coast |
| Report date | 2026-01-19 09:44:27 |
GES component |
D1C |
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Marine reporting units |
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Features |
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GES description |
La diversité biologique est conservée. La qualité des habitats et leur nombre, ainsi que la distribution et l'abondance des espèces sont adaptés aux conditions physiographiques, géographiques et climatiques existantes.
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Le taux de mortalité par espèce dû aux captures accidentelles est inférieur au niveau susceptible de constituer une menace pour l'espèce, de sorte que la viabilité à long terme de celle-ci est assurée.
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Le taux de mortalité par espèce dû aux captures accidentelles est inférieur au niveau susceptible de constituer une menace pour l'espèce, de sorte que la viabilité à long terme de celle-ci est assurée.
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Le taux de mortalité par espèce dû aux captures accidentelles est inférieur au niveau susceptible de constituer une menace pour l'espèce, de sorte que la viabilité à long terme de celle-ci est assurée.
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Le taux de mortalité par espèce dû aux captures accidentelles est inférieur au niveau susceptible de constituer une menace pour l'espèce, de sorte que la viabilité à long terme de celle-ci est assurée.
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Le taux de mortalité par espèce dû aux captures accidentelles est inférieur au niveau susceptible de constituer une menace pour l'espèce, de sorte que la viabilité à long terme de celle-ci est assurée.
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Le taux de mortalité par espèce dû aux captures accidentelles est inférieur au niveau susceptible de constituer une menace pour l'espèce, de sorte que la viabilité à long terme de celle-ci est assurée.
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Le taux de mortalité par espèce dû aux captures accidentelles est inférieur au niveau susceptible de constituer une menace pour l'espèce, de sorte que la viabilité à long terme de celle-ci est assurée.
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Le taux de mortalité par espèce dû aux captures accidentelles est inférieur au niveau susceptible de constituer une menace pour l'espèce, de sorte que la viabilité à long terme de celle-ci est assurée.
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Le taux de mortalité par espèce dû aux captures accidentelles est inférieur au niveau susceptible de constituer une menace pour l'espèce, de sorte que la viabilité à long terme de celle-ci est assurée.
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Le taux de mortalité par espèce dû aux captures accidentelles est inférieur au niveau susceptible de constituer une menace pour l'espèce, de sorte que la viabilité à long terme de celle-ci est assurée.
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Les pressions anthropiques n'ont pas d'effets néfastes sur l'abondance des populations des espèces concernées, de sorte que la viabilité à long terme de ces populations est garantie.
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Les pressions anthropiques n'ont pas d'effets néfastes sur l'abondance des populations des espèces concernées, de sorte que la viabilité à long terme de ces populations est garantie.
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Les pressions anthropiques n'ont pas d'effets néfastes sur l'abondance des populations des espèces concernées, de sorte que la viabilité à long terme de ces populations est garantie.
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Les pressions anthropiques n'ont pas d'effets néfastes sur l'abondance des populations des espèces concernées, de sorte que la viabilité à long terme de ces populations est garantie.
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Les pressions anthropiques n'ont pas d'effets néfastes sur l'abondance des populations des espèces concernées, de sorte que la viabilité à long terme de ces populations est garantie.
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Les pressions anthropiques n'ont pas d'effets néfastes sur l'abondance des populations des espèces concernées, de sorte que la viabilité à long terme de ces populations est garantie.
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Les pressions anthropiques n'ont pas d'effets néfastes sur l'abondance des populations des espèces concernées, de sorte que la viabilité à long terme de ces populations est garantie.
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Les pressions anthropiques n'ont pas d'effets néfastes sur l'abondance des populations des espèces concernées, de sorte que la viabilité à long terme de ces populations est garantie.
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Les pressions anthropiques n'ont pas d'effets néfastes sur l'abondance des populations des espèces concernées, de sorte que la viabilité à long terme de ces populations est garantie.
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Les pressions anthropiques n'ont pas d'effets néfastes sur l'abondance des populations des espèces concernées, de sorte que la viabilité à long terme de ces populations est garantie.
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Les pressions anthropiques n'ont pas d'effets néfastes sur l'abondance des populations des espèces concernées, de sorte que la viabilité à long terme de ces populations est garantie.
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Les pressions anthropiques n'ont pas d'effets néfastes sur l'abondance des populations des espèces concernées, de sorte que la viabilité à long terme de ces populations est garantie.
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Les caractéristiques démographiques (par exemple structure par taille ou par âge, répartition par sexe, taux de fécondité, taux de survie) des populations des espèces témoignent d'une population saine, qui n'est pas affectée par les pressions anthropiques.
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Les caractéristiques démographiques (par exemple structure par taille ou par âge, répartition par sexe, taux de fécondité, taux de survie) des populations des espèces témoignent d'une population saine, qui n'est pas affectée par les pressions anthropiques.
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Les caractéristiques démographiques (par exemple structure par taille ou par âge, répartition par sexe, taux de fécondité, taux de survie) des populations des espèces témoignent d'une population saine, qui n'est pas affectée par les pressions anthropiques.
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Les caractéristiques démographiques (par exemple structure par taille ou par âge, répartition par sexe, taux de fécondité, taux de survie) des populations des espèces témoignent d'une population saine, qui n'est pas affectée par les pressions anthropiques.
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Les caractéristiques démographiques (par exemple structure par taille ou par âge, répartition par sexe, taux de fécondité, taux de survie) des populations des espèces témoignent d'une population saine, qui n'est pas affectée par les pressions anthropiques.
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Les caractéristiques démographiques (par exemple structure par taille ou par âge, répartition par sexe, taux de fécondité, taux de survie) des populations des espèces témoignent d'une population saine, qui n'est pas affectée par les pressions anthropiques.
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Les caractéristiques démographiques (par exemple structure par taille ou par âge, répartition par sexe, taux de fécondité, taux de survie) des populations des espèces témoignent d'une population saine, qui n'est pas affectée par les pressions anthropiques.
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Les caractéristiques démographiques (par exemple structure par taille ou par âge, répartition par sexe, taux de fécondité, taux de survie) des populations des espèces témoignent d'une population saine, qui n'est pas affectée par les pressions anthropiques.
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Les caractéristiques démographiques (par exemple structure par taille ou par âge, répartition par sexe, taux de fécondité, taux de survie) des populations des espèces témoignent d'une population saine, qui n'est pas affectée par les pressions anthropiques.
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Les caractéristiques démographiques (par exemple structure par taille ou par âge, répartition par sexe, taux de fécondité, taux de survie) des populations des espèces témoignent d'une population saine, qui n'est pas affectée par les pressions anthropiques.
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L'aire de répartition des espèces et, le cas échéant, leur schéma de répartition dans ladite aire, est conforme aux conditions physiographiques, géographiques et climatiques dominantes.
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L'aire de répartition des espèces et, le cas échéant, leur schéma de répartition dans ladite aire, est conforme aux conditions physiographiques, géographiques et climatiques dominantes.
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L'aire de répartition des espèces et, le cas échéant, leur schéma de répartition dans ladite aire, est conforme aux conditions physiographiques, géographiques et climatiques dominantes.
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L'aire de répartition des espèces et, le cas échéant, leur schéma de répartition dans ladite aire, est conforme aux conditions physiographiques, géographiques et climatiques dominantes.
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L'aire de répartition des espèces et, le cas échéant, leur schéma de répartition dans ladite aire, est conforme aux conditions physiographiques, géographiques et climatiques dominantes.
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L'aire de répartition des espèces et, le cas échéant, leur schéma de répartition dans ladite aire, est conforme aux conditions physiographiques, géographiques et climatiques dominantes.
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L'aire de répartition des espèces et, le cas échéant, leur schéma de répartition dans ladite aire, est conforme aux conditions physiographiques, géographiques et climatiques dominantes.
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L'aire de répartition des espèces et, le cas échéant, leur schéma de répartition dans ladite aire, est conforme aux conditions physiographiques, géographiques et climatiques dominantes.
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L'aire de répartition des espèces et, le cas échéant, leur schéma de répartition dans ladite aire, est conforme aux conditions physiographiques, géographiques et climatiques dominantes.
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L'aire de répartition des espèces et, le cas échéant, leur schéma de répartition dans ladite aire, est conforme aux conditions physiographiques, géographiques et climatiques dominantes.
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L'habitat des espèces offre l'étendue et les conditions nécessaires pour permettre à celles-ci d'accomplir les différentes étapes de leur cycle biologique.
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L'habitat des espèces offre l'étendue et les conditions nécessaires pour permettre à celles-ci d'accomplir les différentes étapes de leur cycle biologique.
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L'habitat des espèces offre l'étendue et les conditions nécessaires pour permettre à celles-ci d'accomplir les différentes étapes de leur cycle biologique.
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L'habitat des espèces offre l'étendue et les conditions nécessaires pour permettre à celles-ci d'accomplir les différentes étapes de leur cycle biologique.
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L'habitat des espèces offre l'étendue et les conditions nécessaires pour permettre à celles-ci d'accomplir les différentes étapes de leur cycle biologique.
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L'habitat des espèces offre l'étendue et les conditions nécessaires pour permettre à celles-ci d'accomplir les différentes étapes de leur cycle biologique.
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L'habitat des espèces offre l'étendue et les conditions nécessaires pour permettre à celles-ci d'accomplir les différentes étapes de leur cycle biologique.
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L'habitat des espèces offre l'étendue et les conditions nécessaires pour permettre à celles-ci d'accomplir les différentes étapes de leur cycle biologique.
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L'habitat des espèces offre l'étendue et les conditions nécessaires pour permettre à celles-ci d'accomplir les différentes étapes de leur cycle biologique.
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Determination date |
200806 |
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Update type |
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Justification for non-use of criterion |
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Justification for delay in setting EU/regional requirements |
En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation et en l'absence de définition des espèces de céphalopodes d'eau profonde, le critère D1C1 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces de céphalopodes côtiers, le critère D1C1 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces de mysticètes, le critère D1C1 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces de poissons, le critère D1C1 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces d'odontocètes grands plongeurs, le critère D1C1 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces d'oiseaux marins herbivores, le critère D1C1 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces d'oiseaux marins plongeurs benthiques, pélagiques, de surface et limicoles côtiers, le critère D1C1 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation et/ou en l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces de petits odontocètes, le critère D1C1 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation et/ou en l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces de phoques, le critère D1C1 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour toutes les espèces de tortues, le critère D1C1 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de définition des espèces de céphalopodes d'eau profonde, le critère D1C2 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation et d'évaluation tierce et/ou en l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces de céphalopodes côtiers, le critère D1C2 n'a pas été évalué au cycle 3. A noter, pour certaines espèces de céphalopodes côtiers, le seuil du paramètre renseignant le critère D1C2, n'est pas été fixé.
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En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation et d'évaluation tierce et/ou en l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces de poissons, le critère D1C2 n'a pas été évalué au cycle 3. A noter, pour certaines espèces de poissons, le seuil du paramètre renseignant le critère D1C2, n'est pas été fixé.
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En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation et/ou en l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces d'oiseaux marins pélagiques, le critère D1C2 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation pour toutes les espèces d'oiseaux marins herbivores, le critère D1C2 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation pour toutes les espèces d'oiseaux marins plongeurs benthiques, le critère D1C2 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces de mysticètes et de petits odontocètes, le critère D1C2 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces de tortues, le critère D1C2 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces d'odontocètes grands plongeurs, le critère D1C2 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces d'oiseaux marins de surface, le critère D1C2 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation (pour les espèces non nicheuses) et/ou en l'absence, ou en l'insuffisance, de données (pour les espèces nicheuses) pour certaines espèces d'oiseaux marins pélagiques et de surface, le critère D1C3 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation et en l'absence de définition des espèces de céphalopodes d'eau profonde, le critère D1C3 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces de céphalopodes côtiers, le critère D1C3 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces de phoques, le critère D1C3 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces de tortues, le critère D1C3 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces d'oiseaux marins herbivores, le critère D1C3 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces d'oiseaux marins plongeurs benthiques et limicoles côtiers, le critère D1C3 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation et d'évaluation tierce et/ou en l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces de poissons, le critère D1C3 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation et/ou en l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces de mysticètes et de petits odontocètes, le critère D1C3 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation et/ou en l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces d'odontocètes grands plongeurs, le critère D1C3 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation et en l'absence de définition des espèces de céphalopodes d'eau profonde, le critère D1C4 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces de céphalopodes côtiers, le critère D1C4 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces de phoques, le critère D1C4 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces de tortues, le critère D1C4 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation et d'évaluation tierce et/ou en l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces de poissons, le critère D1C4 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation et/ou en l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces de mysticètes et de petits odontocètes, le critère D1C4 n'a pas été évalué au cycle 3.
|
En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation et/ou en l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces d'odontocètes grands plongeurs, le critère D1C4 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation et/ou en l'absence, ou en l'insuffisance, de données pour certaines espèces d'oiseaux marins pélagiques et de surface, le critère D1C5 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation pour toutes les espèces d'oiseaux marins herbivores, le critère D1C4 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence d'indicateur opérationnel d'évaluation pour toutes les espèces d'oiseaux marins plongeurs benthiques et limicoles côtiers, le critère D1C4 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation et en l'absence de définition des espèces de céphalopodes d'eau profonde, le critère D1C5 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces de céphalopodes côtiers, le critère D1C5 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces de mysticètes et de petits odontocètes, le critère D1C5 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces de phoques, le critère D1C5 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces de poissons, le critère D1C5 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces de tortues, le critère D1C5 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces d'odontocètes grands plongeurs, le critère D1C5 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces d'oiseaux marins herbivores, le critère D1C5 n'a pas été évalué au cycle 3.
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En l'absence de méthode consensuelle et opérationnelle d'évaluation pour toutes les espèces d'oiseaux marins plongeurs benthiques, pélagiques, de surface et limicoles côtiers, le critère D1C5 n'a pas été évalué au cycle 3.
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